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Spastic paraplegia four (SPG4; also called SPAST-HSP) is characterized by insidiously progressive bilateral lower-limb gait spasticity. In excess of 50% of influenced individuals have some weak point in the legs and impaired vibration sense with the ankles.

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A variant of ependymoma, normally found in the spinal twine, with tumor cells organized in fascicles of variable width and mobile density.

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SPG26 is an autosomal recessive type of challenging spastic paraplegia characterised by onset in the main two decades of life of gait abnormalities resulting from lower limb spasticity and muscle weak point. Some sufferers have higher limb involvement.

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Any retinitis pigmentosa where the reason for the disorder is usually a mutation in the CERKL gene. [from MONDO]

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